近日，肽安（海南）健康管理有限公司公布了其在等離子體抗癌領域的重要研究成果，相關研究論文《等離子體誘導癌細胞氧化應激：抗癌新突破》發表于《醫學研究與實踐》雜志。該研究聚焦等離子體技術在癌癥治療中的應用，揭示了等離子體誘導癌細胞氧化應激的機制，為癌癥治療提供了新的思路與方法。

　　等離子體技術抗癌機制取得突破 誘導癌細胞氧化應激實現選擇性殺傷

　　肽安健康的研究表明，等離子體富含活性氧（ROS）及活性氮（RNS）等活性物質，如過氧化氫、超氧化物陰離子、羥基自由基等，這些物質可與癌細胞內生物大分子發生反應。以肺癌細胞為例，羥基自由基可攻擊細胞膜脂質分子，引發脂質過氧化，破壞膜結構與功能;過氧化氫可穿透細胞膜，與金屬離子發生 Fenton 反應，生成更多羥基自由基，加重氧化損傷;超氧化物陰離子則可干擾線粒體電子傳遞鏈，阻礙能量代謝，多種活性物質協同作用促使癌細胞死亡。

　　研究還發現，等離子體可打破癌細胞內氧化還原平衡，使癌細胞內 ROS 驟增，超出其抗氧化防御能力，觸發氧化應激反應，攻擊細胞內蛋白質、核酸與脂質，造成蛋白質變性、DNA 損傷及脂質過氧化，進而激活炎癥反應與應激相關信號通路，驅動癌細胞凋亡或壞死，實現對癌細胞的殺傷。

　　體外與動物實驗驗證等離子體抗癌效果 聯合干預策略提升效果

　　體外細胞實驗顯示，不同癌細胞系對等離子體的敏感性存在差異。肺癌細胞系 A549、肝癌細胞系 HepG2 和宮頸癌細胞系 HeLa 在相同等離子體處理條件下凋亡率各異，其中 A549 細胞因代謝活性高、線粒體數量多，對等離子體更為敏感。此外，等離子體與傳統癌癥干預方法的聯合應用可增強殺傷效果，如與化療藥物順鉑聯合可通過破壞細胞膜結構、提升通透性、干擾 DNA 修復機制，大幅提高細胞抑制率;與放療聯合可使癌細胞周期阻滯于放療敏感的 G2/M 期，提升放療敏感性。

　　在體內動物實驗中，以黑色素瘤小鼠模型為研究對象，等離子體治療組小鼠腫瘤生長速度顯著減緩，體積遠小于對照組。組織學分析顯示，腫瘤組織內癌細胞大量凋亡，細胞核固縮、染色質凝聚。免疫組化檢測發現，凋亡相關蛋白表達上調，抗凋亡蛋白下調。同時，等離子體處理可改變腫瘤微環境，促進巨噬細胞、NK 細胞等免疫細胞向腫瘤部位聚集，激活抗腫瘤免疫反應。

　　臨床應用展現潛力 技術創新持續推進

　　目前，等離子體療法在癌癥治療領域已取得一定臨床進展，在皮膚癌、口腔癌等疾病的治療中展現出潛在應用價值，可有效管控腫瘤生長。

　　為進一步推進等離子體療法的臨床應用，肽安健康在技術優化與創新方面持續發力：一方面，通過研發新型等離子體發生器，如采用微等離子體陣列電極技術，優化電極尺寸、間距、形狀等參數，提升等離子體產生效率，并精準調控功率、處理時間、氣體成分等參數，以實現最佳效果;另一方面，探索靶向遞送與聯合治療方案創新，利用納米技術如納米金顆粒靶向遞送活性物質，并與免疫治療、光動力療法等聯合，提升治療的精準性與有效性。

　　肽安健康構建技術體系 推動成果轉化與應用

　　該研究成果的發表，為等離子體抗癌治療的發展提供了科學依據，也展現了肽安健康在該領域的研究實力與創新能力。未來，隨著技術的不斷優化與臨床研究的深入，等離子體療法有望在癌癥干預中發揮更重要的作用，為全球癌癥患者帶來新的希望。

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