據全國中小企業股份轉讓系統公告，北京三元基因藥業股份有限公司(以下簡稱：三元基因)于2020年12月3日發布發行結果公告。據悉，三元基因發行價格為25.00元/股，本次初始發行數量為1,131萬股，發行后總股本為12,181萬股，初始發行數量占發行后總股數的9.28%(超額配售選擇權行使前)。

　　自主創新 獲得多項發明專利授權

　　公開資料顯示，三元基因主要從事現代生物醫藥產品的研究、開發、生產和銷售，是中國基因工程藥物基礎研究和臨床應用開發領域的領先企業。公司主要產品為多劑型和多規格的重組人干擾素α1b，該產品為我國第一個具有自主知識產權的基因工程一類藥物(國家I類新藥)，具有獨特的產品優勢和巨大的臨床應用潛力。

　　三元基因多年堅持自主創新，獲得了眾多創新成果，并成功實現產業化，公司設有院士專家工作站、博士后科研工作站以及國家生命科學人才培養基地等。三元基因共獲得國內外授權專利52項，其中干擾素產品系列相關的專利申請量與專利授權量位居同行業前列，企業被國家知識產權局認定為《國家知識產權優勢企業》。

　　產品附加值高 市場份額名列前茅

　　根據招股書，公司在報告期內的營業收入分別為24,466.83萬元、30,093.07萬元、27,825.03萬元和9,580.32萬元。公司的毛利率持續保持較高水平，分別為83.54%、83.32%、84.71%、85.81%，三元基因產品具有較高的附加值。

　　公司主要產品為多劑型和多規格的重組人干擾素α1b(商品名：運德素)，該產品為我國具有自主知識產權的基因工程國家I類新藥，具有獨特的產品優勢和巨大的臨床應用潛力。其中，注射用重組人干擾素α1b、重組人干擾素α1b注射液已列入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄》和《國家基本藥物目錄(2018年版)》。公司主要產品運德素銷售覆蓋全國31個省、自治區、直轄市，超過3,500家醫療機構，市場份額持續多年處于中國市場領先地位。

　　募投項目將推出原創和首創重磅新產品

　　三元基因本次公開發行擬募集資金后，其中20,000萬元將投入“重組人干擾素α1b霧化吸入治療小兒呼吸道合胞病毒(RSV)肺炎、新型冠狀病毒肺炎臨床試驗等四個研發創新項目”。

　　據了解，RSV病毒是造成5歲以下兒童呼吸系統感染、住院和死亡的最主要病原體，全球每年3,380萬5歲以下兒童患病。嬰幼兒RSV病毒感染會反復發病，容易導致患兒發生嚴重的醫學事件甚至危及生命，對患兒長期預后如哮喘等造成影響，目前全球都沒有預防性疫苗和特效藥物。

　　重組人干擾素α1b是目前唯一官方批準藥品說明書上可用于治療小兒RSV肺炎適應癥的干擾素。考慮到患兒用藥依從性，干擾素注射給藥劑型在兒科使用時受到較大限制，臨床醫生強烈建議開發兒童霧化吸入用藥。盡管迄今為止，全球都沒有干擾素霧化吸入開發上市，但運德素的霧化吸入新劑型的開發將為患者提供安全、有效、使用便利的治療RSV肺炎的藥物及治療方案，滿足巨大臨床用藥需求。目前三元基因已經率先獲得了干擾素霧化吸入劑III期臨床批件，該項目的成功開發，將在兒科呼吸領域治療病毒性肺炎等疾病提供重磅抗病毒新產品。

　　此外，目前全球針對新型冠狀病毒肺炎尚沒有確定有效的治療藥物。公司的運德素已獲得國家藥監局批準用于新冠肺炎的臨床試驗，包括霧化吸入和肌肉注射兩種用藥途徑、治療和預防兩種用藥目的。該項目的開發，將使得運德素應用于成人呼吸領域治療病毒性肺炎(包括治療新冠肺炎)等，具有重大的社會價值和經濟效益。

　　綜合來看，干擾素α1b霧化吸入治療RSV肺炎和干擾素α1b防治新型冠狀病毒肺炎臨床試驗項目的開發，將大大擴展運德素在治療病毒性肺炎等兒科呼吸領域和成人呼吸領域的臨床應用，從而快速提升公司主營業務增長。同時，以上兩個項目的開發將使得三元基因運德素成為全球首個經霧化吸入途徑給藥的干擾素制品。三元基因上述針對重大新適應癥的重大創新制劑產品，十分契合兒科呼吸和成人呼吸兩大臨床領域的臨床應用發展趨勢，也將成為三元基因原創和首創的又一重磅新產品。

　　本次公司掛牌成功后，三元基因將一如既往地加大基因工程藥物的基礎研究和臨床應用研究，將以精準醫療藥物和基因診斷產品相結合的發展戰略，力爭成為中國具有國際競爭力的生物醫藥企業。

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