6月10日，上交所披露，成都苑東生物制藥股份有限公司(以下簡稱苑東生物)科創板首發過會。至此，成都“科創板過會軍團”總數增加至4家。

　　成都“科創板過會軍團”擴容 新成員研發實力不容小覷

　　研發投入占比是科創板科創屬性的衡量指標之一，因此，一家擬登陸科創板公司的研發投入備受外界關注。招股書顯示，2017~2019年，苑東生物累計投入研發費用3.58億元，近三年累計研發投入占最近三年累計營收比為16.34%，遠高于行業平均水平。其中，2019年公司研發費用相較于2017年增加了7934.69萬元，增幅達102.75%。

　　持續高研發投入讓苑東生物取得了突出的研發成果。截至2020年3月31日，苑東生物已累計擁有國內外授權發明專利73項，其中國際授權發明專利13項;累計承擔國家重大新藥創制、省級戰略性新興產業專項等省部級項目40余項，其中該公司自主研發的枸櫞酸咖啡因注射液產業化、富馬酸比索洛爾國際標準研究項目納入了“國家重大新藥創制專項”。

　　深耕高端化學藥品領域 聚焦重大疾病領域

　　苑東生物定位于高端化學藥和生物藥的研發與生產招股書數據顯示，苑東生物已成功實現20個化學藥制劑產品產業化，其中3個在產國內首仿產品、4個通過一致性評價產品，2個首家通過一致性評價，產品涵蓋麻醉鎮痛、心血管、抗腫瘤、消化、兒童用藥等重大疾病領域。

　　聚焦重大疾病領域，苑東生物不斷豐富產品管線。招股書顯示，公司擁有46個在研產品，其中1類新藥在研項目7個(包括2個1類新藥分別進入I、II期臨床試驗階段)，2類新藥在研項目2個。豐富的在研管線形成良性的產品迭代，能為公司持續創造價值。

　　政策和 資本 助力醫藥企業加快發展

　　2020年2月25日，中共中央、國務院最新發布的《關于深化醫療保障制度改革的意見》中，明確強調做好仿制藥質量和療效一致性評價受理與審評，通過完善醫保支付標準和藥品招標采購機制，支持優質仿制藥研發和使用，促進仿制藥替代。

　　對本土藥企而言打好基礎去做高品質、高質量仿制藥，把整個產業鏈做得更加立體，是更加可行的漸進創新道路，以一致性評價為代表的仿制藥技術能力提升和創新藥研發對于中國制藥產業同等重要，都需要政策和資本支持攻堅技術科技難題。

　　苑東生物本次首發順利過會，有望借資本市場之力加快高質量創新發展，也將激勵更多高端仿制藥企業“報考”科創板，對加速國產仿制藥進口替代具有重要意義。

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