從美通社獲知，致力于在腫瘤、乙肝及與衰老相關疾病等治療領域開發創新藥物的處于臨床階段的研發企業 -- 亞盛醫藥(6855.HK)今日宣布，公司在研1類新藥IAP抑制劑APG-1387日前獲得國家藥品監督管理局藥物審評中心(CDE)批準，將在中國開展其聯合化療(白蛋白紫杉醇及吉西他濱方案)在晚期胰腺癌患者中的Ib/II期臨床研究。

　　該研究是一項多中心、開放性的Ib期劑量探索研究以及II期療效探索研究，旨在評價APG-1387聯合白蛋白紫杉醇及吉西他濱治療晚期胰腺癌的安全性、PK特征及初步的療效。

　　APG-1387為亞盛醫藥在研的新一代凋亡蛋白抑制因子(IAP)高效特異性抑制劑，主要通過模擬內源性 SMAC 分子降解 IAPs 來誘導和加速細胞凋亡的進程。在一系列體內外研究中，APG-1387單用以及與化療藥物或靶向治療聯用，能夠有效抑制不同的異種移植瘤模型的腫瘤細胞生長，這為APG-1387在臨床進一步開展抗腫瘤療效的探索提供了有力的數據支持。APG-1387是中國首個進入臨床階段的IAP抑制劑。

　　APG-1387目前在中國和澳大利亞都完成了針對晚期實體瘤的I期研究，臨床顯示耐受性良好。APG-1387在美國正在進行的I期臨床研究初期數據發表于2019年美國臨床腫瘤學會(ASCO)年會。該研究發現，APG-1387 單藥對于既往多線治療失敗的晚期胰腺癌患者，顯示出了一定的抗腫瘤活性，10例單藥治療的晚期胰腺癌患者中，有4例獲得疾病穩定(SD)，其中1例45mg組SD超過9個治療周期。總體上，APG-1387耐受性良好，不良事件可控。

　　胰腺癌是一種惡性程度很高的消化系統腫瘤。由于預后較差，其發病率約等于死亡率1，已取代肝癌成為新一代的“癌中之王”。胰腺癌在中國是第九大腫瘤類型，其發病率逐年提升。由于胰腺解剖部位特殊，胰腺癌早期癥狀不明顯。大多數患者在診斷時，疾病已處于進展期或者已出現轉移，不能手術。轉移性胰腺癌的中位生存期僅為4-6個月。2015年統計數據顯示中國胰腺癌患者的5年生存率為7.2%，是中國生存率最低的腫瘤2。近年來腫瘤治療進展迅速，靶向治療及免疫治療的問世讓肺癌、乳腺癌甚至肝癌等惡性腫瘤的生存率大大提高。然而，胰腺癌的治療方案及藥物依舊有限，對于不可切除的局部進展期或合并遠處轉移的胰腺癌患者，化療仍然是主要治療選擇，但治療后中位生存期依舊無法超過一年。因此胰腺癌治療效果的提高是臨床迫切需要解決的問題。

　　亞盛醫藥首席醫學官翟一帆博士表示：“對于胰腺癌特別是晚期胰腺癌的有效治療，是目前全球都尚未滿足的、急需的臨床需求。作為中國首個進入臨床階段的IAP抑制劑，APG-1387 此前的臨床數據顯示出對晚期胰腺癌患者的較大潛力。我們將積極推進APG-1387在中國的Ib/II期臨床試驗開展，為胰腺癌患者提供新的治療可能性。”

　　參考文獻

　　1.Prabhu Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I, et al (2018) Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 185 countries. CA Cancer J Clin; 68(6):394-424

　　2.Hongmei Zeng, Wanqing Chen, Rongshou Zheng, et al (2018) Changing cancer survival in China during 2003–15: a pooled analysis of 17 population-based cancer registries. Lancet Glob Health; 6: e555–67

免責聲明：以上內容為本網站轉自其它媒體，相關信息僅為傳遞更多信息之目的，不代表本網觀點，亦不代表本網站贊同其觀點或證實其內容的真實性。如稿件版權單位或個人不想在本網發布，可與本網聯系，本網視情況可立即將其撤除。